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| 08年执业药师药事管理与法规模拟试题(一) |
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117．确定国家基本药物品种目录的是
l18．对医疗保险用药和定点药店进行必要管理的是
[119—120]
a．应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
b．药学技术人员不得擅自更改或者代用
c．药学专业技术人员应拒绝调配
d．不得退换
e．经处方医师更正或者重新签字，方可调配
119．对有配伍禁忌，超剂量的处方
120．医疗机构的药学专业技术人员发出药品时
三、多选题
多选题由一个题干和a、b、c、d、e五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
121．《中华人民共和国药品管理法》适用于
a．中华人民共和国境内从事药品研制的单位和个人
b．中华人民共和国境内从事药品生产、经营的单位和个人
c．中华人民共和国境内从事药品使用的单位和个人
d．中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位和个人
e．中华人民共和国境内从事药品进出口业务的单位和个人
122．必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有
a．新药
b．已有国家标准的药品
c．中药材
d．中药饮片
e．化学原料药
123．属于劣药的是
a．药品成分不符合国家药品标准规定的
b．未标明有效期或更改有效期的
c．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
d．除成分外，其他不符合药品标准规定的
e．未标明生产日期的
124．药品广告不得含有的内容有
a．关于功效的断言或者保证
b．利用国家机关、医药科研单位、学术机构名义和形象作证明
c．利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
d．非药品广告有涉及治疗作用的宣传
e．含有虚假的内容
125．有效期5年的是
a．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号
b．《进口药品注册证》
c．《医药产品注册证》
d．《药品生产许可证》
e．医疗机构制剂批准文号
126．不得委托生产的药品有
a．疫苗
b．血液制品
c．国务院药品监督管理部门规定的其他药品
d．中药材
e．化学药品
127．应认定为刑法第一百四十一条规定的足以危害人体健康的假药的情形有
a．含有超标准的有毒有害物质的
b．不含所标明的有效成分，可能贻误诊治的
c．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的，可能贻误诊治的
d．食品中含有可能导致严重食物中毒事故的
e．缺乏所标明的急救必须的有效成分的
128．必须具有《药品经营许可证》的是
a．经营处方药批发企业
b．经营处方药、非处方药的批发企业
c．经营处方药的零售企业
d．经营甲类非处方药的零售企业
e．经营乙类非处方药的零售企业
129．行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人
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| 课程名称 |
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| 药事管理与法规（药学） |
30 |
200元 |
144元 |
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7 |
100元 |
72元 |
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江老师 |
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| 药学综合知识与技能 |
21 |
200元 |
144元 |
|
7 |
100元 |
72元 |
|
刘老师 |
|
| 药学专业知识（一） |
64 |
200元 |
144元 |
|
11 |
100元 |
72元 |
|
张老师 |
|
| 药学专业知识（二） |
49 |
200元 |
144元 |
|
9 |
100元 |
72元 |
|
武老师 |
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